България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

merial - Бензилпенициллин ( като прокаин монохидрат); Дигидрострептомицин (като сулфат) - инжекционна суспензия - 114 mg/ml; 164 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, свине

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Флора-02 ЕООД - прокаин, комбинации -

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Гален Фарма ООД - прокаин, комбинации - 1 g/100 ml + 2,5 g/100 ml + 1 g/100 ml cutaneous solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

unimed pharma ltd. - Оксибупрокаин - 4 mg/ml eye drops, solution

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v. - Бензилпенициллин прокаин, Бензатин бензилпенициллин - инжекционна суспензия - 150 000 iu/ml; 150 000 iu/ml - котки, кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - Грип, Човек - вирус на грип, инактивированная, сплит или повърхностен антиген - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax на Тетра трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a.u. - Бензилпенициллин монохидрат procain - инжекционна суспензия - 300 mg/ml - говеда, овце, прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan nederland bv - procain бензилпенициллин - инжекционна суспензия - 300 000 iu/ml - говеда, котки, кучета, свине, телета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - Хемофилия А - Антихеморагични - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra могат да бъдат използвани във всички възрастови групи.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - Ангиоедем, наследствено - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.